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Diazepam, Evaluación Farmacogenómica

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Diazepam, Evaluación Farmacogenómica

Diazepam

Fármacogen Metabólico

Nivel de evidencia: 3

Evaluación Farmacogenómica

El diazepam posibilita la unión del GABA a su receptor, aumentado su actividad. Actuando en el sistema límbico, tálamo e hipotálamo.

Diazepam es principalmente metabolizado por los CYP2C19 y CYP3A4

Metabolizador Pobre (MP) o Metabolizador Intermedio (MI)

Metabolismo reducido. Las altas concentraciones plasmáticas pueden aumentar la probabilidad de eventos adversos.

Seleccione un medicamento alternativo no predominantemente metalizado por CYP2C19, CYP3A4 o considere una reducción de la dosis recomendada.

Aumento del metabolismo a compuestos menos activos. Concentraciones plasmáticas inferiores o indefectibles pueden aumentar la probabilidad de fracaso farmacoterapéutico.

Considete seleccionar un medicamento alternativo no predominantemente metabolizado por CYP2C19, CYP3A4.

Las interacciones farmacológicas y otras características del paciente (p. Ej., Edad, función renal, función hepática) deben considerarse al seleccionar una terapia alternativa.

Fuente: PharmGKB.

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